Amyotrophe Lateralsklerose
Die Amyotrophe Lateralsklerose (gr. myos = Muskel und trophe = Ernährung), kurz ALS, ist eine sehr seltene aber ernstzunehmende, chronisch–degenerative und unheilbare Motoneuron-Krankheit des Zentralen Nervensystems, die meistens zwischen dem 50. und dem 70. Lebensjahr auftritt und mit einem Gewebeschwund der Skelettmuskulatur sowie Muskelschwäche einhergeht. Neben Lähmungen können auch Spastiken auftreten.
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